里來成立于2008年，建有7000㎡的高標準藥物研究中心及2.5萬㎡規(guī)范化綜合型動物實驗基地，下設動物實驗中心、常規(guī)病理實驗中心、超微病理實驗中心、分子與蛋白實驗中心等14個專業(yè)技術研究與評價中心，是集臨床前藥效學篩選評價、藥代動力學及non-GLP安全性評價的，擁有CMA認證的開放式CRO一體化藥物研究平臺。
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藥效學研究 |
基于人類疾病動物模型的藥效學評價： 神經系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、感官系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)、內分泌系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)等自身免疫性疾?。淮x性疾病、神經退行性疾病、腫瘤等 |
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藥代動學研究 |
體內的藥物代謝動力學研究： |
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non-GLP 早期毒理評價 |
單次給藥毒性試驗、多次給藥毒性試驗、生殖毒性試驗、遺傳毒性試驗、致癌性試驗、局部毒性試驗、體外細胞毒性試驗、免疫原性試驗、毒代動力學試驗、刺激性試驗、皮膚致敏試驗等 |
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安全性評價 |
醫(yī)療器械評價：有效性評價、生物學評價 |
里來關注全球醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的需求，立足藥物研發(fā)關鍵環(huán)節(jié)，憑借近20年服務國內外生物醫(yī)藥行業(yè)所積累的經驗，加速相關企業(yè)與機構突破研發(fā)瓶頸，加快轉化效率，提供具有權威性、突破性的藥物非臨床研究解決方案。
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